Merkittävä edistysaskel: syöpää aiheuttava proteiini neutralisoitu lopullisesti 🎯

Bathin yliopiston tiimi on kehittänyt peptidejä, jotka pystyvät pysyvästi estämään cJun-proteiinin, joka on mukana syövän kehittymisessä. Tämä lähestymistapa hyödyntää uutta seulontamenetelmää, jolla tunnistetaan peruuttamattomia estäjiä, mikä on ensimmäinen kerta tällä alalla. Tulokset, jotka on julkaistu Advanced Science -lehdessä, voisivat mullistaa joidenkin syöpien hoidon.


Transkriptiotekijät, kuten cJun, säätelevät geenien ilmentymistä ja ovat usein säätelyhäiriöitä syövissä. Toisin kuin pienet molekyylit, peptideillä on kyky kohdistua näihin proteiineihin suurella tarkkuudella. TBS-menetelmä mahdollistaa niiden tehokkuuden testaamisen suoraan soluissa, mikä eliminoi myrkylliset tai tehottomat kandidaatit.

Tutkijoiden suunnittelema estäjäpeptidi sitoutuu peruuttamattomasti cJun:iin, estäen sen vuorovaikutuksen DNA:n kanssa. Tätä strategiaa, jota verrataan molekyyliharppuun, tarjotaan pysyvää estoa proteiinille. Laboratoriotestit ovat vahvistaneet sen soluperehdyttävyyden ja selektiivisyyden.

TBS-alusta edustaa merkittävää innovaatioita lääkkeiden seulonnassa. Se arvioi peptideiden aktiivisuutta realistisessa soluympäristössä, mukaan lukien proteaasit ja muut häiritsevät proteiinit. Tätä lähestymistapaa voitaisiin laajentaa muihin "lääkkeettömiin" kohteisiin.

Seuraavat vaiheet koostuvat näiden estäjien tehokkuuden vahvistamisesta syövän esiklinillisissä malleissa. Tutkijat toivovat, että heidän teknologiansa mahdollistaa uusien lääkekandidaattien löytämisen aiemmin saavuttamattomiin kohteisiin.

Tätä työtä on tukenut Lääketieteellinen tutkimusneuvosto ja Bioteknologia- ja biologisten tieteiden tutkimusneuvosto. Se merkitsee tärkeää vaihetta taistelussa transkriptiotekijöiden säätelyhäiriöihin liittyviä syöpiä vastaan.

Kuinka peptidejä estävät aineet toimivat?

Peptidejä estävät aineet on suunniteltu sitoutumaan erityisesti kohdeproteiineihin, kuten cJun:iin, ja estämään niiden toimintaa. Toisin kuin pienet molekyylit, peptideillä on kyky jäljitellä luonnollisia vuorovaikutuksia proteiinien välillä, mikä tarjoaa suurempaa tarkkuutta.

cJunin tapauksessa estäjäpeptidi sitoutuu peruuttamattomasti, estäen proteiinia muodostamasta pareja ja sitoutumasta DNA:han. Tämä toiminta on ratkaisevan tärkeää syöpäsolujen lisääntymisen pysäyttämiseksi.

Peptidin muokkaaminen peruuttamattomaksi sitoutumiseksi edustaa avaininnovaatioita. Se varmistaa, että estäminen jatkuu jopa solun dynaamisessa ympäristössä, jossa proteiineja syntetisoidaan ja hajotetaan jatkuvasti.

Tätä lähestymistapaa voitaisiin mukauttaa muiden transkriptiotekijöiden kohdistamiseen, jotka ovat mukana erilaisissa sairauksissa, tarjoten uusia terapeuttisia polkuja.